快捷搜索:

中国科大揭示小RNA表观修饰新机制

中国科大揭示小RNA表观修饰新机制

  日前,中国科学技术大学教授光寿红课题组研究揭示小RNA介导组蛋白赖氨酸27 的三甲基修饰机制,研究成果发表在近期的Current Biology 上,中国科大生命科学学院博士生毛慧和朱成明为论文的共同第一作者。

  RNA介导染色体修饰在植物和酵母中有着广泛的研究,然而在动物中小RNA指导的序列特异性染色体修饰机制研究的却并不清楚。该课题组利用模式生物秀丽隐杆线虫进一步揭示了小RNA介导H3K27me3修饰和维持的分子机制。研究发现外源性的RNA干扰可以在小RNA的靶标位点特异性地诱导H3K27me3并且这一过程依赖于细胞核内RNA干扰Nrde通路。外源性RNA干扰诱导产生的H3K27me3可以维持多代,内源性产生的siRNA同样可以诱导产生依赖于Nrde通路的H3K27me3修饰。piRNAWAGO-1结合的siRNA可以介导产生依赖于NRDE-2H3K27me3,然而CSR-1结合的内源性siRNA却并不能介导H3K27me3产生。但是,当对线虫外源性地喂食CSR-1靶标位置的dsRNA时,可以产生依赖于NrdeH3K27me3。进一步的研究发现,H3K9H3K27产生三甲基化所需的遗传因子是不同的。set-25met-2对于H3K9的甲基化修饰是必须的,mes-2对于H3K27的甲基化产生是必须的。这些研究表明小RNA可以介导产生依赖于Nrde的染色体修饰。

  这项研究工作得到了科技部、自然基金委和中科院等支持。

  文章链接

 

中国科大揭示小RNA表观修饰新机制




您可能还会对下面的文章感兴趣: